SaaS in der Life Science Industrie
Software-as-a-Service sichert Vorteile
SaaS in der Life Science Industrie
Software-as-a-Service sichert Vorteile
In der Life Science Industrie können Sie von den zahlreichen Vorteilen von Software-as-a-Service (SaaS) profitieren, ohne die Sicherheit der Patienten zu gefährden. Wir zeigen Ihnen, wie Sie diese Vorteile nutzen und gleichzeitig regulatorische Anforderungen erfüllen können, um den IT-Aufwand zu reduzieren, Innovationen zu beschleunigen und Kosten zu senken.
→ Fokus auf Kernprozesse
Installation, Wartung und Aktualisierung der Software werden zentral gesteuert, so dass Sie sich auf Ihre Kernaufgaben konzentrieren können.
→ Zugang zu Innovationen
Sie profitieren kontinuierlich von den neuesten Funktionen und Innovationen, ohne lange Implementierungszeiten oder hohe Investitionskosten.
→ Ortsunabhängige Nutzung
Die Software kann jederzeit und überall über das Internet genutzt werden, was die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Standorten und Partnern erleichtert.
→ Erhöhte Datensicherheit
Die Verfügbarkeit, Integrität und Vertraulichkeit Ihrer Daten ist gewährleistet, wodurch Risiken wie Systemausfälle, Datenverlust oder Sicherheitslücken minimiert werden.
→ Flexible Kostenstruktur
Sie zahlen nur für in Anspruch genommene Leistungen und können die Nutzung nach Bedarf anpassen, was Ressourcen spart und die Flexibilität erhöht.
→ Finanzielle Vorteile
Durch den Wechsel von CapEx zu OpEx profitieren Sie auch finanziell.
Wir machen die Vorteile von SaaS für Sie nutzbar und unterstützen Sie dabei, alle regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Unser Ziel ist es, den Aufwand für Dokumentation, Überwachung der Applikationen, Validierung und Revalidierung sowie Audits so gering wie möglich zu halten. Dabei achten wir nicht nur auf die Risikobewertung, die die Auswirkungen von SaaS auf die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit Ihrer Produkte beurteilt, sondern auch auf klare Vereinbarungen mit dem Provider. Dazu gehört auch, dass der SaaS-Anbieter geltende Standards (z.B. 21 CFR Part 11) einhält und regelmäßig auditiert wird. Wichtige Anforderungen sind zudem Validierung und Dokumentation, die die Funktionalität sicherstellen und eine lückenlose Nachweisführung gewährleisten.
Mit unserer langjährigen Erfahrung schließen wir die Lücke zwischen Nutzen und Anforderungen und generieren für Sie alle Wettbewerbsvorteile.
→ Prozessdesign
Definition von Prozessen z.B. für Incident- und Change-Management als Teil des IT-Compliance Frameworks.
→ Testing
Entwicklung und Umsetzung einer Strategie für automatisiertes Testing, um manuelle Aufwände zu reduzieren.
→ Toolchain
Auswahl und Integration geeigneter Lösungen für eine effiziente Validierung durch Application Lifecycle Management (ALM), Ticket-, Servicemanagement-Systeme sowie zielgerichtete Anwendungen.
→ Framework
Entwurf eines zielgerichteten Validierungsplans und Sicherstellung des validierten Status der SaaS-Lösung.
Das dabei entstehende Spannungsfeld zwischen den Vorteilen einerseits und den Anforderungen andererseits schließen wir mit unserer langjährigen Erfahrung und generieren damit Wettbewerbsvorteile für Sie.
Auch die Nutzung der SAP Digital Manufacturing Lösung als Manufacturing Execution System (MES) ist im Life Science Bereich problemlos möglich.
Neben den bereits genannten Punkten unterstützen wir Sie bei:
Validierung der vierteljährlichen Major Releases.
Kontinuierliche Qualifizierung der Cloud Services auf der BTP (Business Technology Platform).
Analyse der regelmäßig aktualisierten SAP Notes.
Validierter Ansatz bei der Entwicklung von Custom-Lösungen in Sprints.
Effizientes Management von Rollouts auf Ihre Fertigungsbereiche.
Nutzen Sie die Vorteile von SaaS, um Ihren IT-Aufwand zu reduzieren, Innovationen zu beschleunigen und Kosten zu senken, während Sie die regulatorischen Anforderungen erfüllen. Zur Vorbereitung einer nachhaltigen Lösung unterstützen wir Sie mit den beiden Workshops ‚Transformation Readiness in der Fertigung‘ und ‚Cloud Readiness‘.
In der Life Science Industrie können Sie von den zahlreichen Vorteilen von Software-as-a-Service (SaaS) profitieren, ohne die Sicherheit der Patienten zu gefährden. Wir zeigen Ihnen, wie Sie diese Vorteile nutzen und gleichzeitig regulatorische Anforderungen erfüllen können, um den IT-Aufwand zu reduzieren, Innovationen zu beschleunigen und Kosten zu senken.
→ Fokus auf Kernprozesse
Installation, Wartung und Aktualisierung der Software werden zentral gesteuert, so dass Sie sich auf Ihre Kernaufgaben konzentrieren können.
→ Zugang zu Innovationen
Sie profitieren kontinuierlich von den neuesten Funktionen und Innovationen, ohne lange Implementierungszeiten oder hohe Investitionskosten.
→ Ortsunabhängige Nutzung
Die Software kann jederzeit und überall über das Internet genutzt werden, was die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Standorten und Partnern erleichtert.
→ Erhöhte Datensicherheit
Die Verfügbarkeit, Integrität und Vertraulichkeit Ihrer Daten ist gewährleistet, wodurch Risiken wie Systemausfälle, Datenverlust oder Sicherheitslücken minimiert werden.
→ Flexible Kostenstruktur
Sie zahlen nur für in Anspruch genommene Leistungen und können die Nutzung nach Bedarf anpassen, was Ressourcen spart und die Flexibilität erhöht.
→ Finanzielle Vorteile
Durch den Wechsel von CapEx zu OpEx profitieren Sie auch finanziell.
Wir machen die Vorteile von SaaS für Sie nutzbar und unterstützen Sie dabei, alle regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Unser Ziel ist es, den Aufwand für Dokumentation, Überwachung der Applikationen, Validierung und Revalidierung sowie Audits so gering wie möglich zu halten. Dabei achten wir nicht nur auf die Risikobewertung, die die Auswirkungen von SaaS auf die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit Ihrer Produkte beurteilt, sondern auch auf klare Vereinbarungen mit dem Provider. Dazu gehört auch, dass der SaaS-Anbieter geltende Standards (z.B. 21 CFR Part 11) einhält und regelmäßig auditiert wird. Wichtige Anforderungen sind zudem Validierung und Dokumentation, die die Funktionalität sicherstellen und eine lückenlose Nachweisführung gewährleisten.
Mit unserer langjährigen Erfahrung schließen wir die Lücke zwischen Nutzen und Anforderungen und generieren für Sie alle Wettbewerbsvorteile.
→ Prozessdesign
Definition von Prozessen z.B. für Incident- und Change-Management als Teil des IT-Compliance Frameworks.
→ Testing
Entwicklung und Umsetzung einer Strategie für automatisiertes Testing, um manuelle Aufwände zu reduzieren.
→ Toolchain
Auswahl und Integration geeigneter Lösungen für eine effiziente Validierung durch Application Lifecycle Management (ALM), Ticket-, Servicemanagement-Systeme sowie zielgerichtete Anwendungen.
→ Framework
Entwurf eines zielgerichteten Validierungsplans und Sicherstellung des validierten Status der SaaS-Lösung.
Das dabei entstehende Spannungsfeld zwischen den Vorteilen einerseits und den Anforderungen andererseits schließen wir mit unserer langjährigen Erfahrung und generieren damit Wettbewerbsvorteile für Sie.
Auch die Nutzung der SAP Digital Manufacturing Lösung als Manufacturing Execution System (MES) ist im Life Science Bereich problemlos möglich.
Neben den bereits genannten Punkten unterstützen wir Sie bei:
Validierung der vierteljährlichen Major Releases.
Kontinuierliche Qualifizierung der Cloud Services auf der BTP (Business Technology Platform).
Analyse der regelmäßig aktualisierten SAP Notes.
Validierter Ansatz bei der Entwicklung von Custom-Lösungen in Sprints.
Effizientes Management von Rollouts auf Ihre Fertigungsbereiche.
Nutzen Sie die Vorteile von SaaS, um Ihren IT-Aufwand zu reduzieren, Innovationen zu beschleunigen und Kosten zu senken, während Sie die regulatorischen Anforderungen erfüllen. Zur Vorbereitung einer nachhaltigen Lösung unterstützen wir Sie mit den beiden Workshops ‚Transformation Readiness in der Fertigung‘ und ‚Cloud Readiness‘.